整理 | 周亦川
来源 | 搜狐健康
凯斯西储大学医学院和克利夫兰大学医学中心的研究人员领导的新研究表明，人体免疫细胞的位置决定了它们是否有助于或损害心脏病的发展，免疫系统直接影响心力衰竭，而心力衰竭仍然是美国男性和女性死亡的主要原因。
在国家科学院最新一期的研究报告中，研究人员发现，心脏内的免疫细胞在受伤后会迅速激活，从而保护心脏免受损伤；然而，在损伤的后期，血液中循环的免疫细胞进入心脏并使疾病恶化。阻断这些晚期血源性免疫细胞向心脏的迁移改善了小鼠心脏病模型的症状。尽管吞噬细胞碎片的巨噬细胞是相同的类型，但两个群体具有不同的功能。
凯斯西储大学医学院副教授廖旭东( Xudong Liao )博士说:“我们发现，心脏中的免疫细胞可以起到‘好人’的作用，减少心脏损伤，而血液中的免疫细胞则可以起到‘坏人’的作用，促进心脏损伤。”。
研究人员研究了一种特殊类型的心脏病，称为非缺血性心肌病。这种疾病降低了心脏泵血的能力，并且可以遗传，也可能是高血压或其他心脏瓣膜疾病的副作用。廖和他的同事们发现，这种疾病会影响到心脏，导致有益的免疫细胞在心脏中繁殖。同时，压力增加会激活遗传因子，促进局部有益的免疫细胞生长，但是当这些免疫细胞到达心脏时情况会恶化。研究人员发现新到达的免疫细胞阻止了局部免疫细胞帮助心脏适应损伤。
这一发现促使研究人员研究如何保护心脏内发现的免疫细胞的有益作用。研究小组在小鼠血液中注入标记的免疫细胞，并跟踪这些细胞如何迁移到心脏。然后，他们给小鼠注射一种小的抑制剂分子，阻止细胞迁移。
“引人注目的是，如果你阻止血液中的免疫细胞进入心脏，你可以改善我们动物模型的心力衰竭。”研究作者，凯斯西储大学医学院医学副院长、克利夫兰大学医疗中心首席科学官穆凯什·贾恩( Mukesh k . Jain )说。阻断免疫细胞迁移是治疗非缺血性心肌病的一种新方法，已经就这一发现提出了专利申请。
作者写道:“这些观察表明，在心力衰竭的发展过程中，原位和非原位巨噬细胞在时间和空间上所起的作用以前没有得到充分认识。”研究人员预计，他们的发现可能会导致新的方法来调整免疫细胞群，以获得心脏病期间的治疗效果。
资料来源：
https://www.news-medical.net/news/20180503/Circulating-immune-cells-found-to-worsen-rather-than-improve-heart-disease.aspx
